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新研究揭示胰腺炎和胰腺導(dǎo)管癌發(fā)生中的因子,胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-06-21  |  點(diǎn)擊率:489

炎癥與胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)強(qiáng)烈相關(guān),而PDAC是一種高度致命的惡性腫瘤。

 

已經(jīng)廣泛報(bào)道了RNA剪接因子在腫瘤發(fā)生中的異常表達(dá),但它們?cè)谝认傺缀?span>PDAC中的作用尚不清楚。

 

近日,發(fā)表在《Cancer Discovery》上,標(biāo)題為:“Splicing Factor SRSF1 Promotes Pancreatitis and KRASG12D-Mediated Pancreatic Cancer"的文章中,研究人員報(bào)告了剪接因子SRSF1在胰腺炎、PDAC前體病變和腫瘤中高度表達(dá)。

 

增加的SRSF1足以誘導(dǎo)胰腺炎并加速KRASG12D介導(dǎo)的PDAC。在機(jī)制上,SRSF1通過調(diào)控剪接調(diào)節(jié)的mRNA穩(wěn)定性,部分上調(diào)了MAPK信號(hào)通路,包括上調(diào)白細(xì)胞介素1受體類型1IL1R1)。

 

此外,在表達(dá)KRASG12D的小鼠胰腺表型正常的上皮細(xì)胞和急性表達(dá)KRASG12D的胰腺器官oid中,SRSF1蛋白通過負(fù)反饋機(jī)制被不穩(wěn)定化,以緩沖MAPK信號(hào)并維持胰腺細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)。這種SRSF1的負(fù)反饋調(diào)控被高活性MYC所克服,促進(jìn)PDAC的腫瘤發(fā)生。

 

該研究發(fā)現(xiàn)將SRSF1與胰腺炎和PDAC的病因聯(lián)系起來(lái),并將SRSF1調(diào)控的剪接異常作為潛在的治療靶點(diǎn)。

 

腫瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)通常需要提供適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和補(bǔ)充物,以支持其生長(zhǎng)和增殖。其中,胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)是常用的培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)添加的補(bǔ)充物之一。

 

胎牛血清富含生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他關(guān)鍵成分,可以提供細(xì)胞所需的必要營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)條件。添加適量的胎牛血清可以促進(jìn)細(xì)胞的附著、增殖和生長(zhǎng),并維持其健康狀態(tài)。

 

Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),每批測(cè)均出具檢測(cè)報(bào)告,供貨穩(wěn)定。


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