促進(jìn)腸道再生的治療有很大的前景，但確定影響組織再生的細(xì)胞機(jī)制仍然是一個(gè)未解決的挑戰(zhàn)。

為了深入了解粘膜愈合的過(guò)程，研究人員縱向檢測(cè)了腸道損傷和再生過(guò)程中的免疫細(xì)胞組成。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Cell》上，文章標(biāo)題為：“B cell expansion hinders the stroma-epithelium regenerative cross talk during mucosal healing"。

B細(xì)胞是愈合結(jié)腸中的主要細(xì)胞類型，單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)顯示，在實(shí)驗(yàn)性粘膜愈合過(guò)程中，ifn誘導(dǎo)的B細(xì)胞亞群擴(kuò)張，主要位于損傷區(qū)域，與結(jié)腸炎嚴(yán)重程度相關(guān)。B細(xì)胞耗竭加速損傷后的恢復(fù)，減少上皮潰瘍，并增強(qiáng)與組織重塑相關(guān)的基因表達(dá)程序。來(lái)自上皮和間質(zhì)間室的scRNA-seq結(jié)合空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和多重免疫染色顯示，B細(xì)胞在黏膜愈合過(guò)程中減少了間質(zhì)和上皮細(xì)胞之間的相互作用。活化的B細(xì)胞破壞了類器官存活所需的上皮-間質(zhì)串?dāng)_。

因此，損傷過(guò)程中B細(xì)胞的擴(kuò)張會(huì)損害粘膜愈合所需的上皮細(xì)胞-基質(zhì)細(xì)胞相互作用，這對(duì)IBD的治療具有指導(dǎo)意義。

總結(jié)：

B細(xì)胞是結(jié)腸粘膜愈合(MH)過(guò)程中的主要免疫細(xì)胞類型。

ifn誘導(dǎo)的B細(xì)胞與MH損傷和擴(kuò)張有關(guān)

B細(xì)胞衰竭導(dǎo)致腸損傷后MH增強(qiáng)

在MH過(guò)程中，B細(xì)胞破壞了IEC和間質(zhì)細(xì)胞之間的相互作用

DNA和RNA實(shí)驗(yàn)，需要對(duì)環(huán)境中的無(wú)關(guān)干擾因素進(jìn)行控制，避免其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成印象。MB公司生產(chǎn)的PCR Clean，有效對(duì)環(huán)境中的DNA進(jìn)行清除。