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新發(fā)現(xiàn):循環(huán)腫瘤細胞免疫逃逸機制,胎牛血清助力腫瘤學(xué)研究

更新時間:2023-02-06  |  點擊率:485

胎牛血清是腫瘤細胞體外培養(yǎng)過程中,一種重要的添加成分。優(yōu)質(zhì)的胎牛血清能夠幫助腫瘤細胞維持更好更穩(wěn)定的生長狀態(tài),助力腫瘤學(xué)研究。

腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移擴散是癌癥相關(guān)死亡的主要原因。從原發(fā)灶腫瘤脫落的循環(huán)腫瘤細胞(Circulating tumor cells,CTCs)被認為是腫瘤遠端轉(zhuǎn)移的“種子"。闡明腫瘤細胞轉(zhuǎn)移擴散的潛在機制,開發(fā)針對腫瘤轉(zhuǎn)移“種子"細胞的新型治療策略對抑制腫瘤轉(zhuǎn)移具有重要意義。

循環(huán)腫瘤細胞(ctc)由原發(fā)惡性腫瘤脫落,起著遠處轉(zhuǎn)移的“種子"作用。然而,目前還不清楚ctc是如何逃脫免疫監(jiān)測的。

近日,我國科學(xué)家在單細胞尺度上描述了人胰腺導(dǎo)管腺癌CTCs、原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性病變的轉(zhuǎn)錄組。相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Cell》上,文章標題為:“Immune checkpoint HLA-E:CD94-NKG2A mediates evasion of circulating tumor cells from NK cell surveillance "。

體外和體內(nèi)的細胞相互作用分析和功能研究表明,ctc和自然殺傷細胞(NK)通過免疫檢查點分子對HLA-E:CD94-NKG2A相互作用。通過阻斷NKG2A或抑制HLA-E表達來破壞這種相互作用可以增強nk介導(dǎo)的體外腫瘤細胞殺傷,并在體內(nèi)防止腫瘤轉(zhuǎn)移。

體外培養(yǎng)腫瘤細胞,離不開血清的支持。締一生物的Ausbian進口特級胎牛血清,營養(yǎng)豐富,品質(zhì)優(yōu)異。

機制研究表明,血小板源性RGS18通過AKT-GSK3β-CREB信號通路促進HLA-E表達,RGS18過表達促進胰腺腫瘤肝轉(zhuǎn)移。

總之,血小板來源的RGS18通過參與免疫檢查點HLA-E:CD94-NKG2A保護ctc免受nk介導(dǎo)的免疫監(jiān)測。抑制信號的中斷可以通過免疫消除ctc來防止體內(nèi)腫瘤轉(zhuǎn)移。

Ausbian進口特級胎牛血清內(nèi)毒素含量低,為細胞實驗保駕護航。


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